Com s'embalen les màscares FFP2 |KENJOY
Com sónMascaretes FFP2empaquetat?Avui, els fabricants de màscares mèdiques explicaran el mètode d'embalatge de màscares, de manera que puguem entendre millor l'embalatge de màscares FFP2.
Les bosses d'embalatge de màscara FFP2 es poden dividir aproximadament en bosses d'embalatge de plàstic (bosses de PE, bosses de plàstic autosegellants) no esterilització, bosses i materials d'embalatge mèdic (bosses d'esterilització, bobina de màquina d'envasat automàtica) màscares d'esterilització, màquina d'envasament automàtica (envasos de plàstic - no esterilització, embalatge automàtic de blister suau mèdic - esterilització)
Màquina automàtica d'envasat de plàstic
Adequat per a màscares mèdiques d'un sol ús, màscares de protecció d'un sol ús i altres envasos de plàstic.El material utilitzat és generalment la membrana OPP.Control intel·ligent del servomotor, fàcil de connectar amb la línia de producció de màscares, començar sense parar de material
Bosses d'embalatge d'esterilització mèdica i equips de segellat
Bossa d'embalatge mèdic (bossa de paper i plàstic)
La bossa de paper-plàstic normalment consta d'una cara de paper (paper de diàlisi mèdica gelatinitzat) i una cara de pel·lícula de plàstic (pel·lícula composta mèdica PET/PE).L'embalatge és necessari per al respirador FFP2 de grau mèdic.
Components d'embalatge convencionals del mercat
Paper de diàlisi mèdica (60 g, 70 g, 80 g) + cola mèdica Henkel de 3 g (alguns fabricants utilitzen cola domèstica) compost de paper adhesiu mèdic + pel·lícula composta mèdica PET/PE.
Funcions i requisits del paper de diàlisi mèdica de la màscara FFP2: bloqueig de bacteris, es pot resoldre ràpidament, d'acord amb els estàndards mèdics
Funció de la cola: la cola mèdica i el paper juntament amb la pel·lícula composta mèdica poden formar una certa tensió perquè la bossa de paper-plàstic no esclati en el procés d'esterilització, transport, emmagatzematge, etc.Al mateix temps, no es produeix cap fibra de paper després de la separació amb membrana composta per evitar que el personal mèdic caigui de la fibra de paper i caigui al cos del pacient per provocar infecció.
Membrana composta mèdica: compleix els estàndards mèdics, bloquejant els bacteris.
La bossa normal de paper i plàstic està segellada amb tres cares.Després de FFP2fàbrica de màscaresel compra, poseu-lo a la màscara i utilitzeu la màquina de segellat mèdica per segellar el quart costat.Amb la bossa, i després s'ha format el segellat quadrilàter, esterilització per òxid d'etilè, esterilització i gas a través del paper a la bossa per matar microorganismes, etc., després del procés d'anàlisi, gasos epoxi-etan de la superfície del paper, anàlisi completament, producte qualificat bossa sense residus d'òxid d'etilè, bacteris microbians, etc. Al mateix temps tots morts.Paper de diàlisi mèdica positiu i a la part posterior de la membrana composta mèdica amb bacteris de bloqueig, la butxaca d'esterilització s'ha convertit en un sistema de barrera estèril complet, la bossa va matar els bacteris, incapaç d'entrar als nous bacteris i, en l'entorn d'emmagatzematge adequat, pot mantenir Període de retenció estèril de 3 anys o 5 anys (el període de retenció estèril, és a dir, els productes mantenen el termini, està estretament relacionat amb l'ús de materials d'embalatge)
Màquina d'envasat automàtica mèdica (màquina d'emmotllament de blister suau) actualment, els gegants de materials auxiliars domèstics a causa de la gran producció, l'alt cost laboral, així que s'han adonat de l'automatització d'envasos d'esterilització mèdica, com funcionen?
Els materials necessaris per a l'equip es divideixen en dues parts:
Paper de diàlisi mèdica (paper recobert de diàlisi mèdica) i pel·lícula de coextrusió mèdica
A través de l'equip, la pel·lícula de coextrusió mèdica s'escalfa prèviament a través del motlle de perfil d'alumini i la pressió negativa s'aspira per formar una cavitat còncava.A continuació, la màscara mèdica es posa a l'equip i l'equip imprimeix la data del producte.A continuació, el paper de diàlisi mèdica i la pel·lícula s'escalfen junts per formar un sistema de barrera estèril i, finalment, el producte acabat es talla automàticament.És el mateix que la bossa d'esterilització posada a la màscara i segellada, aquesta última és esterilització i no repetirà la descripció.
Per què les bosses de plàstic no són adequades per a l'esterilització amb òxid d'etilè de dispositius mèdics?
1. L'entorn de producció de bosses de plàstic de paper mèdic és un taller de purificació de cent mil graus o fins i tot deu mil graus, els fabricants de bosses de PE són difícils d'aconseguir.El proveïdor de suport de productes mèdics ha d'estar al mateix nivell que l'entorn de fabricació del fabricant del dispositiu mèdic.
2. Les bosses de PE no poden utilitzar l'esterilització de pressió positiva, EO a l'esterilització de pressió negativa és més de -40 bosses fàcils de trencar.Les màscares són productes excipients, el gas EO no és fàcil d'entrar i no és fàcil de sortir, una mica de residu d'òxid d'etilè descuidat supera l'estàndard i l'òxid d'etilè és un fort carcinogen, l'ús de màscares no resoltes completament, però nociu.
Un costat de la bossa de plàstic és el paper de diàlisi mèdica, que pot passar a través del gas d'òxid d'etilè per facilitar la penetració i la resolució de l'òxid d'etilè.
Així s'embalen les màscares FFP2.Si vols saber-ne mésMascaretes FFP2, poseu-vos en contacte amb nosaltres.
Més informació sobre els productes KENJOY
Llegeix més notícies
Hora de publicació: 24-12-2021