Mga kinahanglanon sa maskara sa FFP2|KENJOY

Unsa ang mga kinahanglanon alang saMga maskara sa FFP2?Unsa ang mga pamatasan sa sertipikasyon niini?Karon,supplier og maskara magdala kanimo aron masabtan ang mga sumbanan sa sertipikasyon sa ce para sa pag-eksport sa mga maskara.

Ang sukaranan sa mga kinahanglanon sa maskara sa FFP2

Ang nahiusa nga mga sumbanan sa sertipikasyon sa CE sa European Union alang sa mga maskara naglakip sa BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 ug BSEN136, diin ang BSEN149 usa ka filter nga semi-mask nga makapanalipod sa mga partikulo.Sumala sa test particle penetration rate gibahin ngadto sa P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) tulo ka grado, FFP1 ubos filtration epekto ≥80%, FFP2 ubos filtration epekto ≥94%, FFP3 ubos filtration epekto ≥97% .

Ang mga maskara sa FFP2 hapit kaayo sa kahusayan sa pagsala sa mga maskara sa pagpanalipod sa medikal, mga maskara sa KN95 ug mga maskara sa N95 nga gihisgutan sa ibabaw.Ang mga medikal nga maskara kinahanglan nga mosunod sa BSEN14683 ug mahimong maklasipikar sa tulo ka grado: ubos nga standard Type, unya Type ug TypeR.Ang miaging bersyon kay BSEN146832014 ug gipulihan sa bag-ong bersyon BSEN146832019.Paghimo og mga sumbanan sa kaluwasan alang sa nagkalain-laing mga produkto, gibahin ngadto sa lain-laing mga materyales ug mga paagi sa produksyon, ug uban pa Sukad sa pagtukod niini sa 1985, kini nahimong usa ka simbolo sa taas nga kalidad, taas nga mga sumbanan ug estrikto nga pagpatuman sa balaod, ug ang mga butang nga kulang niini dili tugotan nga makasulod sa merkado.

Karon ang marka sa CE nahimo nang giila sa tibuuk kalibutan nga kalidad nga marka, ang marka sa CE mapamatud-an nga ang batch sa mga produkto nga gihimo sa EU o gi-import sa mga estado nga miyembro sa EU nakab-ot ang kalidad nga mga sumbanan, nakab-ot ang pagpanalipod sa kahimsog sa mga konsumedor, kaluwasan sa kadena sa suplay ug malungtaron nga pag-uswag sa kalikopan. mga kinahanglanon.Kung adunay daghang panginahanglan alang sa usa ka butang, nagtuo ko nga nahibal-an nimo nga kini mga maskara ug uban pang kagamitan sa pagpanalipod.Adunay usab daghang panginahanglan sa gawas sa nasud, ug daghang mga negosyo ang nag-eksport sa mga maskara.

Ang European standard alang sa personal nga protective mask mao ang EN149, nga gibahin sa FFP1/FFP2 ug FFP3 nga mga kategorya.Ang tanan nga mga maskara alang sa pag-eksport kinahanglan nga sertipikado sa CE.Ang sertipikasyon sa CE usa ka mandatory nga sistema sa sertipikasyon sa kaluwasan sa produkto nga gipatuman sa European Union.Ang katuyoan mao ang pagpanalipod sa kaluwasan sa kinabuhi ug kabtangan sa mga tawo sa European Union.

Ang dinalian nga tambag adunay daghang hinungdanon nga mga punto sa kasayuran:

1.Kini nga produkto nag-una alang sa mga musunod nga mga produkto: personal nga kagamitan sa pagpanalipod sama sa mga maskara, mga terno sa panalipod, mga guwantis nga panalipod, mga goggles nga panalipod, ug mga kagamitan sa medikal sama sa mga maskara sa pag-opera, gwantes sa medikal, ug mga suit sa pag-inusara sa medisina.

2. Ang may kalabotan nga mga produkto kinahanglang magsiguro nga sila makaabot sa kritikal nga kaluwasan ug panglawas nga kinahanglanon sa may kalabotan nga mga regulasyon o direktiba.

3. Ang mga may kalabotan nga produkto kinahanglan pa nga sertipikado sa ahensya sa pagpahibalo, apan mahimo silang i-eksport sa dili pa makompleto ang proseso sa pagtasa sa pagsunod (marka sa CE).Kinahanglan nga masiguro nga ang trabaho sa sertipikasyon magpadayon nga mahuman.Ang pagtasa sa pagsunod sa mga produkto nga may kalabotan sa epidemya usa ka prayoridad alang sa gipahibalo nga mga ahensya: Mga produkto sa PPE (personal nga kagamitan sa pagpanalipod) nga wala magsagop sa mga sumbanan sa pagharmonya sa regulasyon sa PPE tungod kay ang mga kinahanglanon sa teknikal mahimo usab nga aprobahan sa usa ka emerhensya nga paagi.Ang orihinal nga proseso sa sertipikasyon sa CE mahimo’g daghang bulan aron makakuha usa ka sertipiko, makapasa sa mga pagsulay sa kaluwasan ug pasundayag ug mag-aplay alang sa usa ka MDR.

4. Ang mga hingtungdan nga mga nasud o awtorisado nga mga institusyon sa HUANmeng mahimong mopalit ug personal nga mga himan sa pagpanalipod o medikal nga mga himan nga walay logo sa CF, basta ang maong mga produkto alang lamang sa paggamit sa medikal nga kawani ug dili ibaligya pinaagi sa naandang mga agianan sa pagpamaligya.

5. Ang mga awtoridad sa pagdumala sa merkado sa mga hingtungdan nga estado nga miyembro sa EU magpunting sa pagsusi sa lugar nga wala’y marka nga CE nga mga produkto sa pagpugong sa epidemya ug pagtimbangtimbang niini aron malikayan ang mga seryoso nga peligro nga gipahinabo sa dili kwalipikado nga mga produkto.Kung makit-an nga ang personal nga kagamitan sa pagpanalipod wala nakab-ot ang mga kinahanglanon nga gilatid sa kini nga Regulasyon, kini hinumdoman ug himuon ang mga lakang sa pagtul-id aron kini mahiuyon sa mga kinahanglanon.

Ang naa sa taas bahin sa mga maskara sa FFP2.Kung gusto nimo mahibal-an ang dugang bahin sa mga maskara sa FFP2, palihug kontaka kami alang sapakyaw nga maskara.