FFP2 maski nõuded|KENJOY

Millised on nõudedFFP2 maskid?Millised on selle sertifitseerimiskriteeriumid?Tänamaskide tarnija aitab teil mõista maskide ekspordi CE sertifitseerimisstandardeid.

FFP2 maski nõuete standard

Euroopa Liidu ühtsed maskide CE-sertifikaadi standardid hõlmavad BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 ja BSEN136, mille hulgas BSEN149 on filtripoolmask, mis suudab kaitsta tahkeid osakesi.Vastavalt testitavale osakeste läbitungimiskiirus jaguneb kolmeks klassiks P1 (FFP1), P2 (FFP2), P3 (FFP3), FFP1 madal filtreerimisefekt ≥80%, FFP2 madal filtreerimisefekt ≥94%, FFP3 madal filtreerimisefekt ≥97% .

FFP2 maskid on väga lähedased ülalmainitud meditsiiniliste kaitsemaskide, KN95 maskide ja N95 maskide filtreerimise efektiivsusele.Meditsiinilised maskid peavad vastama standardile BSEN14683 ja neid saab liigitada kolme klassi: madala standardiga tüüp, seejärel tüüp ja tüüpR.Eelmine versioon oli BSEN146832014 ja see on asendatud uue versiooniga BSEN146832019.Seadke ohutusstandardid erinevatele toodetele, mis on jagatud erinevateks materjalideks ja tootmisviisideks jne. Alates selle loomisest 1985. aastal on see muutunud kõrge kvaliteedi, kõrgete standardite ja range õiguskaitse sümboliks ning kaupu, millel see puudub, ei lubata turul.

Nüüd on CE-märgist saanud ülemaailmselt tunnustatud kvaliteedimärk, CE-märgis võib tõestada, et ELis valmistatud või ELi liikmesriikidesse imporditud toodete partii vastab kvaliteedistandarditele, vastab tarbija tervise kaitsele, tarneahela ohutusele ja keskkonnasäästlikule arengule. nõuded.Kui millegi järele on suur nõudlus, siis usun, et te kõik teate, et selleks on maskid ja muud kaitsevahendid.Suur nõudlus on ka välismaal ja paljud ettevõtted ekspordivad maske.

Isikukaitsemaskide Euroopa standard on EN149, mis jaguneb FFP1/FFP2 ja FFP3 kategooriateks.Kõik ekspordiks mõeldud maskid peavad olema CE-sertifikaadiga.CE-sertifikaat on Euroopa Liidu poolt rakendatav kohustuslik tooteohutuse sertifitseerimissüsteem.Eesmärk on kaitsta inimeste elu ja vara turvalisust Euroopa Liidus.

Kiireloomuline nõuanne sisaldab mitut olulist teavet:

1.See toode on mõeldud peamiselt järgmiste toodete jaoks: isikukaitsevahendid, nagu maskid, kaitseülikonnad, kaitsekindad, kaitseprillid ja meditsiiniseadmed, nagu kirurgilised maskid, meditsiinilised kindad ja meditsiinilised isolatsiooniülikonnad.

2. Asjakohased tooted peavad tagama, et need vastavad asjakohaste määruste või direktiivide kriitilistele ohutus- ja tervisekaitsenõuetele.

3. Seotud tooted peavad endiselt olema väljakuulutatud agentuuri poolt sertifitseeritud, kuid neid saab eksportida enne vastavushindamise protsessi (CE-märgis) lõpetamist.Vajalik on tagada sertifitseerimistööde jätkumine.Epideemiaga seotud toodete vastavushindamine on teavitatud asutuste prioriteet: isikukaitsevahendid, mis ei ole tehniliste nõuetena üle võtnud isikukaitsevahendeid reguleerivaid ühtlustamisstandardeid, saab heaks kiita ka hädaolukorras.Algne CE-sertifitseerimisprotsess võib sertifikaadi saamiseks, ohutus- ja toimivustestide läbimiseks ning MDR-i taotlemiseks võtta kuid.

4. HUANmengi asjaomased riigid või volitatud asutused võivad osta isikukaitsevahendeid või ilma CF-logota meditsiiniseadmeid tingimusel, et sellised tooted on mõeldud ainult meditsiinitöötajatele ja neid ei müüda tavapäraste müügikanalite kaudu.

5. Asjaomaste EL-i liikmesriikide turujärelevalveasutused keskenduvad CE-märgisega epideemia ennetustoodete kohapealsele kontrollile ja hindavad neid, et ennetada kvalifitseerimata toodetest põhjustatud tõsiseid riske.Kui avastatakse, et isikukaitsevahendid ei vasta käesolevas määruses sätestatud nõuetele, kutsutakse see tagasi ja rakendatakse parandusmeetmeid, et muuta need nõuetele vastavaks.

Ülaltoodud on FFP2 maskide kohta.Kui soovite FFP2 maskide kohta rohkem teada saada, võtke meiega ühendustmaskide hulgimüük.