FFP2 maski steriliseerimismeetod|KENJOY

KuidasFFP2 maskidsteriliseerida?Tänameditsiiniliste näomaskide tootjadselgitab steriliseerimismeetodit, et saaksime paremini mõista FFP2 maskide steriliseerimist.

Millist maski tuleb steriliseerida?

Ühekordsed kirurgilised maskid / ühekordsed kirurgilised maskid, maskide kohal olevad ühekordsed respiraatorid (KN95) tuleb kasutada pärast steriliseerimist, põhistseeni kasutatakse peamiselt operatsioonisaalis, haiglas jne, haigla operatsioon steriilses operatsioonisaali keskkonnas, respiraatori kandmine vajab aseptilisest keskkonnast ja kasutamisest, seega vajab selline mask steriliseerimist.

Enamik maske, mida kasutame, on pakendatud tavalistesse kilekottidesse, seega pole vaja neid steriliseerida.Kui neid ei steriliseerita, ei tähenda see, et need pole puhtad.Kuna me ei ela steriilses keskkonnas, ei ole meil nii kõrgeid nõudeid mikroobidele ja bakteritele maskide pinnal.Maskide tootmine lõpetatakse üldjuhul 100 000-klassilises puhastustsehhis, mis kontrollib mikroorganisme seni, kuni tavatootjate toodetud mittesteriilsed maskid on suhteliselt puhtad.

Peamine maskide jaoks sobiv steriliseerimismeetod: etüleenoksiid

Paljude meditsiiniseadmete steriliseerimismeetoditeks on peamiselt EO ja kiiritamine (elektronkiir ja gamma), kuid sobivaim steriliseerimismeetod valitakse vastavalt toote materjali koostisele ja kulude aktsepteerimise ulatusele.FFP2 maskides valib enamik ettevõtteid EO steriliseerimise.

Samuti on palju ettevõtteid, kes valivad uuesti kiiritussteriliseerimise.Kiiritusega steriliseerimine mõjutab sulapuhutud maskide kihi toimivust ning kiirituse mõõtmist ja kontrollimist pärast steriliseerimist on väga raske.Siin, SEST ma ei ole teada saanud, et tegemist on reaalse kiiritussteriliseerimise juhtumiga, seega ma seda ei kirjelda.

Kolmandate osapoolte EO steriliseerimisasutused: soovitatav on valida lähim kolmanda osapoole steriliseerimisjaam, kui seda läheduses pole, võite küsida abi valitsuselt, kohalikult toidu- ja ravimiametilt, et võtta ühendust kohalike meditsiiniseadmete tootjatega etüleenoksiidi steriliseerimisega. võime abistada.

Kas on vaja osta steriliseerimisvahendeid?

Isiklikust vaatenurgast pole soovitatav.Etüleenoksiidi (EO) steriliseerimisseadmed on professionaalsemad, kui meditsiiniliste maskide tootmisel on vaja kehtestada ISO13485 süsteem, on töökoormus suhteliselt suur.Kui tegemist on steriliseerimisega, võib see olla keerulisem ja etüleenoksiidi steriliseerimine on ka nõudlikum.Selle põhjused on järgmised

1 Etüleenoksiid on tule- ja plahvatusohtlik ohtlik kemikaal.Töökoda, kus asub steriliseerimiskapp, peab vastama A-klassi töökoja nõuetele (või C-klassi töökojale mahuga alla 5%).Riigi ajutine avamine ei pruugi praegu olla range, kuid hilisemas tegutsemises ja juhtimises tuleb selliseid probleeme siiski ette.

2. Etüleenoksiidiga steriliseerimise tehas vajab keerulisi protsesse, nagu keskkonnahinnang, ohutuse hindamine ja tervisehinnang.Igapäevases juhtimises on sellel kõrgemad ja professionaalsemad nõuded operaatorite oskustele ning ettevõtte toimimis- ja juhtimissüsteemile.

3 Riigid ei toeta paljudes poliitikates tootjatel OMA EO steriliseerimisjaamade ehitamist, seetõttu on viimastel aastatel erinevates piirkondades meditsiiniseadmete tootjate jaoks olemas tsentraliseeritud desinfitseerimis- ja steriliseerimisjaamad.

Ülaltoodud on FFP2 maski steriliseerimise kasutuselevõtt.Kui soovite FFP2 maskide kohta rohkem teada saada, võtke meiega ühendust