FFP2-maskin vaatimukset|KENJOY

Mitä vaatimuksia onFFP2 maskit?Mitkä ovat sen sertifiointikriteerit?Tänään,maskin toimittaja oppii ymmärtämään maskien viennin CE-sertifiointistandardeja.

FFP2-maskin vaatimusstandardi

Euroopan unionin yhtenäisiä naamareiden CE-sertifiointistandardeja ovat BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 ja BSEN136, joista BSEN149 on suodatinpuolinaamio, joka voi suojata hiukkasia.Testin mukaan hiukkasten tunkeutumisnopeus jaetaan P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) kolmeen luokkaan, FFP1 alhainen suodatusteho ≥80%, FFP2 alhainen suodatusteho ≥94%, FFP3 alhainen suodatusteho ≥97% .

FFP2-naamarit ovat hyvin lähellä edellä mainittujen lääketieteellisten suojanaamarien, KN95- ja N95-naamarien suodatustehokkuutta.Lääketieteellisten maskien on oltava BSEN14683:n mukaisia, ja ne voidaan luokitella kolmeen luokkaan: matalan standardin tyyppi, sitten tyyppi ja TypeR.Edellinen versio oli BSEN146832014, ja se on korvattu uudella versiolla BSEN146832019.Aseta turvallisuusstandardit eri tuotteille, jaettuna eri materiaaleihin ja tuotantotapoihin jne. Perustamisestaan ​​vuonna 1985 lähtien siitä on tullut korkean laadun, korkeiden standardien ja tiukan lainvalvonnan symboli, eikä tavaroita, joista se puuttuu, ei päästetä markkinoida.

Nyt CE-merkistä on tullut maailmanlaajuisesti tunnustettu laatumerkki, CE-merkki voi todistaa, että EU:ssa valmistettu tai EU:n jäsenvaltioihin tuotu tuote-erä täyttää laatustandardit, täyttää kuluttajien terveyden suojelun, toimitusketjun turvallisuuden ja ympäristön kestävän kehityksen vaatimukset. vaatimukset.Jos jollekin on suuri kysyntä, uskon teidän kaikkien tietävän, että se on naamarit ja muut suojavarusteet.Myös ulkomailla on suuri kysyntä, ja monet yritykset vievät maskeja.

Henkilösuojainten eurooppalainen standardi on EN149, joka on jaettu FFP1/FFP2- ja FFP3-kategorioihin.Kaikkien vientiin tarkoitettujen maskien tulee olla CE-sertifioituja.CE-sertifiointi on Euroopan unionin toteuttama pakollinen tuoteturvallisuussertifiointijärjestelmä.Tarkoituksena on suojella ihmisten henki- ja omaisuusturvallisuutta Euroopan unionissa.

Kiireellinen neuvo sisältää useita tärkeitä tietoja:

1.Tämä tuote on tarkoitettu pääasiassa seuraaville tuotteille: henkilönsuojaimet, kuten naamarit, suojapuvut, suojakäsineet, suojalasit ja lääketieteelliset laitteet, kuten kirurgiset naamarit, lääketieteelliset käsineet ja lääketieteelliset eristyspuvut.

2. Asiaankuuluvien tuotteiden on varmistettava, että ne täyttävät asiaankuuluvien asetusten tai direktiivien kriittiset turvallisuus- ja terveysvaatimukset.

3. Asiaan liittyvien tuotteiden on vielä saatava ilmoitusviraston sertifiointi, mutta ne voidaan viedä ennen vaatimustenmukaisuuden arviointiprosessin (CE-merkintä) loppuun saattamista.On tarpeen varmistaa, että sertifiointityöt jatkuvat loppuun.Epidemioihin liittyvien tuotteiden vaatimustenmukaisuuden arviointi on ilmoitetun viraston prioriteetti: Henkilönsuojaimet, jotka eivät täytä PPE-säädösten harmonisointistandardeja teknisinä vaatimuksina, voidaan hyväksyä myös hätätapauksessa.Alkuperäinen CE-sertifiointiprosessi voi kestää kuukausia sertifikaatin saamiseen, turvallisuus- ja suorituskykytestien läpäisemiseen ja MDR:n hakemiseen.

4. Asianomaiset maat tai HUANmengin valtuutetut laitokset voivat ostaa henkilösuojaimia tai lääkinnällisiä laitteita ilman CF-logoa edellyttäen, että tällaiset tuotteet on tarkoitettu vain lääkintähenkilöstön käyttöön eikä niitä myydä tavanomaisten myyntikanavien kautta.

5. Asianomaisten EU-maiden markkinavalvontaviranomaiset keskittyvät CE-merkittyjen epidemioiden ehkäisytuotteiden pistokokeisiin ja arvioimaan niitä pätemättömien tuotteiden aiheuttamien vakavien riskien estämiseksi.Jos todetaan, että henkilönsuojaimet eivät täytä tässä määräyksessä asetettuja vaatimuksia, ne palautetaan takaisin ja ryhdytään korjaaviin toimenpiteisiin sen saattamiseksi vaatimusten mukaisiksi.

Yllä oleva koskee FFP2-maskeja.Jos haluat tietää lisää FFP2-maskeista, ota meihin yhteyttämaskien tukkumyynti.