FFP2 maskin sterilointimenetelmä|KENJOY

Kuinka tehdäFFP2 maskitsteriloida?Tänään,lääkinnällisten kasvomaskien valmistajatselittää sterilointimenetelmän, jotta voimme ymmärtää paremmin FFP2-naamarien sterilointia.

Millainen naamio pitää steriloida?

Kertakäyttöiset kirurgiset naamarit / kertakäyttöiset kirurgiset naamarit, kertakäyttöiset hengityssuojaimet (KN95) maskien yläpuolella on käytettävä steriloinnin jälkeen, pääkohtausta käytetään pääasiassa leikkaussalissa, sairaalassa jne., sairaalan leikkaus steriilissä leikkaussalissa, hengityssuojaimen käyttö vaatii aseptisesta ympäristöstä ja käytöstä, joten tällainen maski tarvitsee sterilointia.

Suurin osa käyttämistämme naamioista on pakattu tavallisiin muovipusseihin, joten niitä ei tarvitse steriloida.Jos niitä ei ole steriloitu, se ei tarkoita, että ne eivät olisi puhtaita.Koska emme elä steriilissä ympäristössä, meillä ei ole niin suuria vaatimuksia mikrobeille ja bakteereille maskien pinnalla.Naamarit valmistetaan yleensä 100 000 asteen puhdistuspajassa, joka hallitsee mikro-organismeja, kunhan tavallisten valmistajien valmistamat ei-steriilit maskit ovat suhteellisen puhtaita.

Yleisin naamioille sopiva sterilointimenetelmä: etyleenioksidi

Useiden lääkinnällisten laitteiden sterilointimenetelmät ovat pääasiassa EO ja säteilytys (elektronisuihku ja gamma), mutta sopivin sterilointimenetelmä valitaan tuotemateriaalin koostumuksen ja kustannusten hyväksyttävyyden mukaan.FFP2-naamareissa useimmat yritykset valitsevat EO-steriloinnin.

On myös monia yrityksiä, jotka valitsevat uudelleen säteilysteriloinnin.Säteilysterilointi vaikuttaa sulapuhalletun naamiokerroksen suorituskykyyn, ja säteilyn mittausta on erittäin vaikea valvoa ja tarkistaa steriloinnin jälkeen.Tässä, KOSKA en ole oppinut, että kyseessä on todellinen säteilysterilointitapaus, joten en kuvaile sitä.

Kolmannen osapuolen EO-sterilointilaitokset: on suositeltavaa, että valitset lähimmän kolmannen osapuolen sterilointiaseman, jos sitä ei ole lähellä, voit pyytää apua hallitukselta, paikalliselta elintarvike- ja lääkeviranomaiselta ottaaksesi yhteyttä paikallisiin lääkinnällisten laitteiden valmistajiin etyleenioksidisteriloinnin kanssa kyky auttaa.

Onko sterilointivälineiden hankinta tarpeen?

Henkilökohtaisesta näkökulmasta ei suositella.Etyleenioksidin (EO) sterilointilaitteet ovat ammattimaisempia, jos lääketieteellisten maskien valmistuksessa on perustettava ISO13485-järjestelmä, työmäärä on suhteellisen suuri.Jos kyseessä on sterilointi, se voi olla monimutkaisempaa ja eteenioksidin sterilointi on myös vaativampaa.Syyt tähän ovat seuraavat

1 Etyleenioksidi on syttyvä ja räjähtävä vaarallinen kemikaali.Työpajan, jossa sterilointikaappi sijaitsee, tulee täyttää A-luokan (tai C-luokan konepajan, jonka tilavuus on alle 5 %) vaatimukset.Maan väliaikainen avaaminen ei ehkä ole nyt tiukka, mutta tällaisia ​​ongelmia tulee vielä vastaan ​​myöhemmässä toiminnassa ja johdossa.

2. Eteenioksidisterilointilaitos tarvitsee monimutkaisia ​​prosesseja, kuten ympäristöarvioinnin, turvallisuusarvioinnin ja terveysarvioinnin.Päivittäisessä johtamisessa sillä on korkeammat ja ammattitaitoisemmat vaatimukset toimijoiden osaamiselle sekä yrityksen toiminta- ja johtamisjärjestelmälle.

3 Maat eivät tue valmistajia rakentamaan omia EO-sterilointiasemiaan monissa politiikoissa, joten viime vuosina lääkinnällisten laitteiden valmistajille on ollut keskitettyjä desinfiointi- ja sterilointiasemia eri alueilla.

Yllä oleva on FFP2-naamarin steriloinnin käyttöönotto.Jos haluat tietää lisää FFP2-maskeista, ota meihin yhteyttä