តម្រូវការរបាំង FFP2 |ខេនចយ

តើអ្វីទៅជាតម្រូវការសម្រាប់របាំង FFP2?តើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវិញ្ញាបនប័ត្ររបស់វាមានអ្វីខ្លះ?ថ្ងៃនេះអ្នកផ្គត់ផ្គង់របាំង នាំអ្នកឱ្យយល់ពីស្តង់ដារវិញ្ញាបនប័ត្រ C សម្រាប់ការនាំចេញរបាំង។

ស្តង់ដារតម្រូវការរបាំង FFP2

ស្តង់ដារវិញ្ញាបនប័ត្រ CE បង្រួបបង្រួមរបស់សហភាពអឺរ៉ុបសម្រាប់របាំងមុខរួមមាន BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 និង BSEN136 ដែលក្នុងនោះ BSEN149 គឺជារបាំងពាក់កណ្តាលតម្រងដែលអាចការពារភាគល្អិត។យោងទៅតាមអត្រាការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតសាកល្បងត្រូវបានបែងចែកទៅជា P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) បីថ្នាក់, ឥទ្ធិពលតម្រងទាប FFP1 ≥80%, ឥទ្ធិពលតម្រងទាប FFP2 ≥94%, ឥទ្ធិពលតម្រងទាប FFP3 ≥97% .

របាំង FFP2 មានភាពជិតស្និទ្ធនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះនៃរបាំងការពារវេជ្ជសាស្រ្ត របាំង KN95 និងរបាំង N95 ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។របាំងវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវតែអនុលោមតាម BSEN14683 ហើយអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបីថ្នាក់៖ ប្រភេទស្តង់ដារទាប បន្ទាប់មក Type និង TypeR ។កំណែមុនគឺ BSEN146832014 ហើយត្រូវបានជំនួសដោយកំណែថ្មី BSEN146832019។កំណត់ស្តង់ដារសុវត្ថិភាពសម្រាប់ផលិតផលផ្សេងៗ បែងចែកជាសម្ភារៈ និងរបៀបផលិតកម្មផ្សេងៗ។ ទីផ្សារ។

ឥឡូវនេះម៉ាក CE បានក្លាយជាសញ្ញាសម្គាល់គុណភាពដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាសាកល សញ្ញា CE អាចបញ្ជាក់បានថាផលិតផលដែលផលិតនៅសហភាពអឺរ៉ុប ឬនាំចូលទៅប្រទេសសមាជិកសហភាពអឺរ៉ុបបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព ឆ្លើយតបនឹងការការពារសុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់ សុវត្ថិភាពខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពបរិស្ថាន។ តម្រូវការ។ប្រសិនបើមានតម្រូវការធំសម្រាប់អ្វីមួយខ្ញុំជឿថាអ្នកទាំងអស់គ្នាដឹងថាវាជារបាំងមុខនិងឧបករណ៍ការពារផ្សេងទៀត។ក៏មានតម្រូវការដ៏ធំនៅបរទេស ហើយសហគ្រាសជាច្រើនកំពុងនាំចេញរបាំងមុខ។

ស្តង់ដារអឺរ៉ុបសម្រាប់របាំងការពារផ្ទាល់ខ្លួនគឺ EN149 ដែលបែងចែកជាប្រភេទ FFP1/FFP2 និង FFP3។របាំងទាំងអស់សម្រាប់ការនាំចេញត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្រ CE ។វិញ្ញាបនបត្រ CE គឺជាប្រព័ន្ធបញ្ជាក់សុវត្ថិភាពផលិតផលចាំបាច់ដែលអនុវត្តដោយសហភាពអឺរ៉ុប។គោលបំណងគឺដើម្បីការពារអាយុជីវិត និងសុវត្ថិភាពទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ប្រជាជននៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។

ការណែនាំជាបន្ទាន់មានព័ត៌មានសំខាន់ៗមួយចំនួន៖

១.ផលិតផលនេះគឺជាចម្បងសម្រាប់ផលិតផលដូចខាងក្រោម៖ ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនដូចជា ម៉ាស ឈុតការពារ ស្រោមដៃការពារ វ៉ែនតាការពារ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដូចជា របាំងវះកាត់ ស្រោមដៃវេជ្ជសាស្ត្រ និងឈុតព្យាបាលដាច់ដោយឡែក។

2. ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធត្រូវតែធានាថាពួកគេបំពេញតាមតម្រូវការសុវត្ថិភាព និងសុខភាពដ៏សំខាន់នៃបទប្បញ្ញត្តិ ឬការណែនាំដែលពាក់ព័ន្ធ។

3. ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធនៅតែត្រូវមានការបញ្ជាក់ដោយភ្នាក់ងារប្រកាស ប៉ុន្តែពួកគេអាចនាំចេញបានមុនពេលបញ្ចប់ដំណើរការវាយតម្លៃការអនុលោមតាម (CE mark)។វាចាំបាច់ដើម្បីធានាថាការងារបញ្ជាក់នឹងបន្តត្រូវបានបញ្ចប់។ការវាយតម្លៃការអនុលោមតាមច្បាប់នៃផលិតផលដែលទាក់ទងនឹងការរីករាលដាលគឺជាអាទិភាពមួយសម្រាប់ទីភ្នាក់ងារដែលមានការជូនដំណឹង៖ ផលិតផល PPE (ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន) ដែលមិនទទួលយកស្តង់ដារការចុះសម្រុងគ្នានៃបទប្បញ្ញត្តិ PPE ដែលជាតម្រូវការបច្ចេកទេសក៏អាចត្រូវបានអនុម័តក្នុងលក្ខណៈសង្គ្រោះបន្ទាន់ផងដែរ។ដំណើរការវិញ្ញាបនប័ត្រ CE ដើមអាចចំណាយពេលច្រើនខែដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ ឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាព និងការអនុវត្ត និងដាក់ពាក្យស្នើសុំ MDR ។

4. ប្រទេសដែលពាក់ព័ន្ធ ឬស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាតរបស់ HUANmeng អាចទិញឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន ឬឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដោយគ្មានស្លាកសញ្ញា CF ដោយផ្តល់ថាផលិតផលទាំងនោះសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់បុគ្គលិកពេទ្យប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនត្រូវលក់តាមរយៈបណ្តាញលក់ធម្មតានោះទេ។

5. អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យទីផ្សារនៃរដ្ឋជាសមាជិកសហភាពអឺរ៉ុបដែលពាក់ព័ន្ធនឹងផ្តោតលើការពិនិត្យមើលផលិតផលបង្ការជំងឺរាតត្បាតដែលមិនត្រូវបានសម្គាល់ដោយ CE និងវាយតម្លៃពួកវាដើម្បីការពារហានិភ័យធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលមកពីផលិតផលដែលមិនមានគុណភាព។ប្រសិនបើវាត្រូវបានគេរកឃើញថាឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនមិនបំពេញតាមតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនេះ វានឹងត្រូវបានគេប្រមូលមកវិញ ហើយវិធានការកែតម្រូវនឹងត្រូវធ្វើឡើងដើម្បីធ្វើឱ្យវាស្របតាមតម្រូវការ។

ខាងលើគឺអំពីរបាំង FFP2 ។ប្រសិនបើអ្នកចង់ដឹងបន្ថែមអំពីរបាំង FFP2 សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំសម្រាប់របាំងមុខលក់ដុំ.