ຄວາມຕ້ອງການໜ້າກາກ FFP2|ເຄນໂຈ

ສິ່ງທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຫນ້າກາກ FFP2?ເງື່ອນໄຂການຢັ້ງຢືນຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?ມື້​ນີ້,ຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກ ພາທ່ານເຂົ້າໃຈມາດຕະຖານການຢັ້ງຢືນ ce ສໍາລັບການສົ່ງອອກຫນ້າກາກ.

ມາດຕະຖານຄວາມຕ້ອງການຫນ້າກາກ FFP2

ມາດຕະຖານການຢັ້ງຢືນ CE ຂອງສະຫະພາບເອີຣົບສໍາລັບຫນ້າກາກປະກອບມີ BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 ແລະ BSEN136, ໃນນັ້ນ BSEN149 ເປັນຫນ້າກາກເຄິ່ງການກັ່ນຕອງທີ່ສາມາດປົກປ້ອງອະນຸພາກໄດ້.ອີງຕາມອັດຕາການເຈາະຂອງອະນຸພາກການທົດສອບແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) ສາມຊັ້ນ, FFP1 ຜົນກະທົບການກັ່ນຕອງຕ່ໍາ≥80%, FFP2 ຜົນກະທົບການຕອງຕ່ໍາ≥94%, FFP3 ຜົນກະທົບການຕອງຕ່ໍາ≥97%. .

ຫນ້າກາກ FFP2 ແມ່ນໃກ້ຊິດກັບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ, ຫນ້າກາກ KN95 ແລະຫນ້າກາກ N95 ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.ຫນ້າກາກທາງການແພດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ BSEN14683 ແລະສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມຊັ້ນ: ປະເພດມາດຕະຖານຕ່ໍາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະເພດແລະ TypeR.ຮຸ່ນກ່ອນຫນ້າແມ່ນ BSEN146832014 ແລະຖືກແທນທີ່ດ້ວຍ BSEN146832019 ຮຸ່ນໃຫມ່.ກໍານົດມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆ, ແບ່ງອອກເປັນວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຮູບແບບການຜະລິດ, ແລະອື່ນໆ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງໃນປີ 1985, ມັນໄດ້ກາຍເປັນສັນຍາລັກຂອງຄຸນນະພາບສູງ, ມາດຕະຖານສູງແລະການບັງຄັບໃຊ້ກົດຫມາຍຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແລະສິນຄ້າທີ່ຂາດແຄນມັນຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນ. ຕະຫຼາດ.

ປະຈຸບັນເຄື່ອງໝາຍ CE ໄດ້ກາຍເປັນເຄື່ອງໝາຍຄຸນນະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບທົ່ວໂລກ, ເຄື່ອງໝາຍ CE ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ ຫຼື ນຳເຂົ້າຈາກປະເທດສະມາຊິກສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ, ຕອບສະໜອງໄດ້ການປົກປ້ອງສຸຂະພາບຜູ້ບໍລິໂພກ, ຄວາມປອດໄພຂອງຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງ ແລະ ການພັດທະນາແບບຍືນຍົງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ. ຄວາມຕ້ອງການ.ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງ, ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າທ່ານທຸກຄົນຮູ້ວ່າມັນເປັນຫນ້າກາກແລະອຸປະກອນປ້ອງກັນອື່ນໆ.ນອກ​ນີ້​ຍັງ​ມີ​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ຢູ່​ຕ່າງປະ​ເທດ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ, ​ແລະ​ມີ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ຫຼາຍ​ແຫ່ງ​ພວມ​ສົ່ງ​ອອກ​ໜ້າ​ກາກ.

ມາດຕະຖານເອີຣົບສໍາລັບຫນ້າກາກປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນ EN149, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນປະເພດ FFP1 / FFP2 ແລະ FFP3.ໜ້າກາກທັງໝົດສຳລັບການສົ່ງອອກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ CE.ການຢັ້ງຢືນ CE ແມ່ນລະບົບການຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ບັງຄັບໃຊ້ໂດຍສະຫະພາບເອີຣົບ.ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວິດແລະຊັບສິນຂອງປະຊາຊົນໃນສະຫະພາບເອີຣົບ.

ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​ດ່ວນ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​ຂໍ້​ມູນ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ຈໍາ​ນວນ​ຫນຶ່ງ​:

1.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນເຊັ່ນ: ຫນ້າກາກ, ຊຸດປ້ອງກັນ, ຖົງມືປ້ອງກັນ, ແວ່ນຕາປ້ອງກັນ, ແລະອຸປະກອນທາງການແພດເຊັ່ນ: ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ, ຖົງມືທາງການແພດ, ແລະຊຸດການໂດດດ່ຽວທາງການແພດ.

2. ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບທີ່ສໍາຄັນຂອງກົດລະບຽບຫຼືຄໍາແນະນໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

3. ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກອົງການປະກາດ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດສົ່ງອອກກ່ອນທີ່ຈະສໍາເລັດຂະບວນການປະເມີນຜົນການປະຕິບັດຕາມ (ເຄື່ອງຫມາຍ CE).ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວຽກງານການຢັ້ງຢືນຈະສືບຕໍ່ສໍາເລັດ.ການປະເມີນການປະຕິບັດຕາມຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດແມ່ນບູລິມະສິດສໍາລັບອົງການທີ່ໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນ: ຜະລິດຕະພັນ PPE (ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ) ທີ່ບໍ່ຮັບຮອງເອົາມາດຕະຖານການປະສົມກົມກຽວຂອງກົດລະບຽບ PPE ເປັນຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການຍັງສາມາດຖືກອະນຸມັດໃນລັກສະນະສຸກເສີນ.ຂະບວນການຢັ້ງຢືນ CE ຕົ້ນສະບັບສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໃບຢັ້ງຢືນ, ຜ່ານການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະການປະຕິບັດແລະສະຫມັກ MDR.

4. ປະເທດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຫຼື ສະຖາບັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງ HUANMeng ອາດຈະຊື້ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ ຫຼື ອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ມີໂລໂກ້ CF, ໂດຍໃຫ້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວເປັນສະເພາະຂອງພະນັກງານແພດເທົ່ານັ້ນ ແລະ ຈະບໍ່ຖືກຂາຍຜ່ານຊ່ອງທາງການຂາຍແບບດັ້ງເດີມ.

5. ໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງຕະຫຼາດຂອງປະເທດສະມາຊິກ EU ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະສຸມໃສ່ການກວດກາຈຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນການລະບາດຂອງ CE ແລະປະເມີນເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ.ຖ້າພົບວ່າອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ກໍານົດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນກົດລະບຽບນີ້, ມັນຈະຖືກເອີ້ນຄືນແລະມາດຕະການແກ້ໄຂຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ກໍານົດ.

ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບຫນ້າກາກ FFP2.ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຫນ້າກາກ FFP2, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາສໍາລັບຫນ້າກາກຂາຍຍົກ.