ຂາຍສົ່ງຫນ້າກາກໃບຫນ້າ custom

ຂ່າວ

ການທົດສອບການປະເມີນຂະໜາດໜ້າກາກ Ffp2|ເຄນໂຈ

ອຸປະກອນປ້ອງກັນທາງເດີນຫາຍໃຈປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປົກປ້ອງຄົນຈາກອັນຕະລາຍທາງເດີນຫາຍໃຈ, ລວມທັງສານເຄມີ, ຊີວະວິທະຍາແລະ radioactive.ບົດຄວາມໃນມື້ນີ້ເວົ້າກ່ຽວກັບວິທີຫນ້າກາກ ffp2ຖືກທົດສອບ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມດ້ານວິສະວະກໍາແລະການປົກປ້ອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ຫນ້າກາກ ffp2 ສາມາດປ້ອງກັນຄົນງານໃນການດໍາເນີນງານປະຈໍາວັນຈາກອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດແລະສຸຂະພາບ.ເມື່ອຫນ້າກາກ ffp2 ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການປົກປ້ອງທີ່ພຽງພໍສໍາລັບຜູ້ໃຊ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສໍາຜັດກັບອັນຕະລາຍຂອງລະບົບຫາຍໃຈເຫຼົ່ານີ້ຈະເພີ່ມຂຶ້ນແລະນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າຫນ້າກາກ ffp2 ສະຫນອງການປົກປ້ອງທີ່ພຽງພໍສໍາລັບຜູ້ໃຊ້.

ການທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ

ຫນ້າກາກ Ffp2 ຖືກຈັດປະເພດເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈຟອກອາກາດແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຍອມຮັບໂດຍພະນັກງານໃນອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆແລະປະຊາກອນທົ່ວໄປ.ທັງນີ້ ເພາະ ffp2 ມີຫຼາກຫຼາຍຂະໜາດ, ເໝາະກັບຮູບຮ່າງໜ້າຕາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ຮັກສາງ່າຍ, ມີອຸປະສັກໜ້ອຍໜຶ່ງຕໍ່ຜູ້ໃສ່, ແລະ ມີການປະເມີນສູງສຸດທາງດ້ານນ້ຳໜັກ ແລະ ຄວາມສະດວກສະບາຍ.ພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຫນ້າກາກ ffp2 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ສູງກວ່າເພື່ອຕ້ານກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດຕ່າງໆ.

ຫນ້າກາກ Ffp2 ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມ droplet ນ້ໍາມັນ;R (ຂ້ອນຂ້າງທົນທານຕໍ່ນ້ໍາມັນ) ແລະ P (ທົນທານຕໍ່ນ້ໍາມັນທີ່ເຂັ້ມແຂງ) ຫມາຍຄວາມວ່າເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ aerosols ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາມັນແລະນໍ້າມັນ.ຊື່ຕົວເລກ 95, 99 ແລະ 100 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຕ່ໍາສຸດຂອງການກັ່ນຕອງແມ່ນ 95%, 99% ແລະ 99.97%, ຕາມລໍາດັບ.

ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈຕໍ່ຈຸລິນຊີສາມາດປະເມີນປະສິດທິຜົນໄດ້ໂດຍການສຶກສາຜົນກະທົບປ້ອງກັນທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອທີ່ສອດຄ່ອງກັບຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກທີ່ຕິດເຊື້ອ.ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກຂອງ sodium chloride (NaCl) ແລະ dioctyl phthalate (DOP) ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນ aerosols ທ້າທາຍເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.ອະນຸພາກ NaCl ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງ aerosols ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາມັນ, ໃນຂະນະທີ່ອະນຸພາກ DOP ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບ aerosols oily.

ໃນຂະນະທີ່ອະນຸພາກເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈໂດຍຜ່ານການຮົ່ວໄຫຼຂອງປະທັບຕາຂອງໃບຫນ້າແລະວັດສະດຸການກັ່ນຕອງ, ການປະຕິບັດການຫາຍໃຈໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການທົດສອບຄວາມສອດຄ່ອງ, ການທົດສອບການເຈາະແລະການທົດສອບການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນທັງຫມົດສໍາລັບຄົນ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເພື່ອປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຫນ້າກາກ ffp2.ຈຸດປະສົງຂອງການທົດສອບແມ່ນເພື່ອປະເມີນລະດັບການປົກປ້ອງທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເມື່ອພິຈາລະນາການປະກອບສ່ວນຂອງເສັ້ນທາງການຮົ່ວໄຫຼທັງຫມົດ.ມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ການທົດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຫຼືການກັ່ນຕອງຂໍ້ມູນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.ການປະເມີນການປົກປ້ອງທາງເດີນຫາຍໃຈມັກຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຫົວຂອງ mannequin ແທນທີ່ຈະເປັນວິຊາຂອງມະນຸດ, ບໍ່ສົນໃຈປັດໃຈຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: ຂະຫນາດຂອງໃບຫນ້າແລະຮູບແບບການຫາຍໃຈແລະອັດຕາການໄຫຼທີ່ອາດຈະລົບກວນການປ້ອງກັນໂດຍເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.

ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນການແນະນໍາການທົດສອບການກັ່ນຕອງຂອງຫນ້າກາກ ffp2.ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຫນ້າກາກ ffp2, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ.

ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ KENJOY


ເວລາປະກາດ: Feb-17-2022