ໜ້າກາກ FFP2 ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ແນວໃດ|ເຄນໂຈ

ເປັນແນວໃດຫນ້າກາກ FFP2ຫຸ້ມຫໍ່?ໃນມື້ນີ້, ຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກທາງການແພດຈະອະທິບາຍວິທີການຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈຕື່ມອີກກ່ຽວກັບການຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກ FFP2.

ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກ FFP2 ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ປະມານເປັນຖົງຫຸ້ມຫໍ່ພາດສະຕິກ (ຖົງ PE, ຖົງຢາງປິດຕົນເອງ) ການບໍ່ຂ້າເຊື້ອ, ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ທາງການແພດ & ວັດສະດຸ (ຖົງຂ້າເຊື້ອ, ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດ coil) ຫນ້າກາກອະນາໄມ, ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດ (ການຫຸ້ມຫໍ່ພາດສະຕິກ - ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຂ້າເຊື້ອ, ການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດ blister ອ່ອນທາງການແພດ - sterilization)

ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດພາດສະຕິກ

ເຫມາະສໍາລັບຫນ້າກາກທາງການແພດທີ່ຖິ້ມໄດ້, ຫນ້າກາກປ້ອງກັນທີ່ຖິ້ມໄດ້ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ພາດສະຕິກອື່ນໆ.ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຍື່ອ OPP.ການຄວບຄຸມມໍເຕີ servo ອັດສະລິຍະ, ງ່າຍທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບສາຍການຜະລິດຫນ້າກາກ, ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍບໍ່ມີການຢຸດວັດສະດຸ

ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ຢາຂ້າເຊື້ອທາງການແພດແລະອຸປະກອນປະທັບຕາ

ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ທາງການແພດ (ຖົງເຈ້ຍ-ພາດສະຕິກ)

ຖົງເຈ້ຍປຼາສະຕິກມັກຈະປະກອບດ້ວຍກະດາດຫນຶ່ງດ້ານ (ເຈ້ຍ dialysis ທາງການແພດ gelatinized) ແລະດ້ານຫນຶ່ງຂອງຮູບເງົາພາດສະຕິກ (ຮູບເງົາປະສົມທາງການແພດ PET / PE).ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນຕ້ອງການສໍາລັບເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈລະດັບທາງການແພດ FFP2.

ອົງປະກອບການຫຸ້ມຫໍ່ຕະຫຼາດແບບດັ້ງເດີມ

ກະດາດ dialysis ທາງການແພດ (60g, 70g, 80g) + 3g ກາວທາງການແພດ Henkel (ບາງຜູ້ຜະລິດໃຊ້ກາວພາຍໃນປະເທດ) ປະກອບດ້ວຍກະດາດກາວທາງການແພດ +PET / PE ຟີມປະສົມທາງການແພດ.

FFP2 ໜ້າກາກເຈ້ຍ dialysis ທາງການແພດແລະຂໍ້ກໍານົດ: ສະກັດກັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໄວ, ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານທາງການແພດ.

ການທໍາງານຂອງກາວ: ກາວທາງການແພດແລະກະດາດຮ່ວມກັບຮູບເງົາປະກອບທາງການແພດສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງເພື່ອວ່າຖົງເຈ້ຍພາດສະຕິກຈະບໍ່ລະເບີດໃນຂະບວນການຂ້າເຊື້ອ, ການຂົນສົ່ງ, ການເກັບຮັກສາແລະອື່ນໆ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ບໍ່ມີເສັ້ນໄຍກະດາດທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກລອກເອົາດ້ວຍເຍື່ອປະກອບເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະນັກງານແພດຫຼຸດລົງຈາກເສັ້ນໄຍເຈ້ຍແລະຕົກລົງເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ.

ເຍື່ອປະກອບທາງການແພດ: ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານທາງການແພດ, ສະກັດກັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ຖົງເຈ້ຍປຼາສະຕິກປົກກະຕິຖືກປະທັບຕາດ້ວຍສາມດ້ານ.ຫຼັງຈາກ FFP2ໂຮງງານຜະລິດຫນ້າກາກຊື້ມັນ, ເອົາໃສ່ຫນ້າກາກແລະໃຊ້ເຄື່ອງຜະນຶກທາງການແພດເພື່ອປະທັບຕາດ້ານສີ່.ກັບຖົງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ສ້າງຕັ້ງການປະທັບຕາ quadrilateral, ການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide, sterilization ແລະອາຍແກັສຜ່ານກະດາດເຂົ້າໄປໃນຖົງເພື່ອຂ້າຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກຂະບວນການ parsing, ທາດອາຍຜິດ epoxy ethane ຈາກຫນ້າເຈ້ຍ, parsing ຢ່າງສົມບູນ, ຜະລິດຕະພັນມີຄຸນວຸດທິ. ຖົງທີ່ບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງ ethylene oxide, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ. ໃນເວລາດຽວກັນຖືກຂ້າຕາຍທັງຫມົດ.ກະດາດ dialysis ທາງການແພດໃນທາງບວກແລະຢູ່ດ້ານຫລັງຂອງເຍື່ອປະກອບທາງການແພດທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສະກັດກັ້ນ, ຖົງການຂ້າເຊື້ອໄດ້ກາຍເປັນລະບົບອຸປະສັກທີ່ສົມບູນ, ຖົງໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃຫມ່, ແລະໃນສະພາບແວດລ້ອມການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມ, ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້. 3 ປີ ຫຼື 5 ປີ ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາເປັນຫມັນ (ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາເປັນຫມັນຄືຜະລິດຕະພັນຮັກສາເສັ້ນຕາຍ, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການນໍາໃຊ້ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່)

ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດທາງການແພດ (ເຄື່ອງ molding blister ອ່ອນ) ໃນປັດຈຸບັນ, ຍັກໃຫຍ່ອຸປະກອນການພາຍໃນປະເທດເນື່ອງຈາກວ່າຜົນຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄ່າແຮງງານສູງ, ສະນັ້ນໄດ້ຮັບຮູ້ອັດຕະໂນມັດການຫຸ້ມຫໍ່ sterilization ທາງການແພດ, ພວກເຂົາເຈົ້າເຮັດແນວໃດ?

ວັດສະດຸທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບອຸປະກອນແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ:

ກະດາດ dialysis ທາງການແພດ (ເຈ້ຍເຄືອບ dialysis ທາງການແພດ) & ຮູບເງົາຮ່ວມ extrusion ທາງການແພດ

ໂດຍຜ່ານອຸປະກອນ, ຮູບເງົາຮ່ວມ extrusion ທາງການແພດແມ່ນ preheated ຜ່ານ mold profile ອາລູມິນຽມ, ແລະຄວາມກົດດັນທາງລົບແມ່ນ vacuumized ເພື່ອສ້າງເປັນຢູ່ຕາມໂກນ concave.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫນ້າກາກທາງການແພດຖືກໃສ່ໃນອຸປະກອນແລະວັນທີຜະລິດຕະພັນຖືກພິມອອກໂດຍອຸປະກອນ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈ້ຍ dialysis ທາງການແພດແລະຮູບເງົາແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຮ່ວມກັນເພື່ອສ້າງເປັນລະບົບການກີດຂວາງເປັນຫມັນ, ແລະສຸດທ້າຍ, ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບໄດ້ຖືກຕັດອັດຕະໂນມັດ.ມັນຄືກັນກັບຖົງຂ້າເຊື້ອທີ່ໃສ່ໃນຫນ້າກາກແລະຜະນຶກເຂົ້າກັນ, ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນການຂ້າເຊື້ອແລະຈະບໍ່ເຮັດຊ້ໍາຄໍາອະທິບາຍ.

ເປັນຫຍັງຖົງຢາງຈຶ່ງບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການຂ້າເຊື້ອເອທີລີນອອກໄຊຂອງອຸປະກອນການແພດ?

1. ສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດຖົງຢາງເຈ້ຍທາງການແພດແມ່ນຫນຶ່ງຮ້ອຍພັນເກຣດຫຼືແມ້ກະທັ້ງສິບພັນຊັ້ນຮຽນການເຮັດຄວາມສະອາດ, ຜູ້ຜະລິດຖົງ PE ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະບັນລຸໄດ້.ຜູ້ສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນຜະລິດຕະພັນທາງການແພດຕ້ອງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນກັບສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດ.

ຖົງ 2.PE ບໍ່ສາມາດໃຊ້ການຂ້າເຊື້ອຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກ, EO ເຂົ້າໄປໃນການຂ້າເຊື້ອຄວາມກົດດັນທາງລົບແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ -40 ຖົງງ່າຍທີ່ຈະລະເບີດ.ຫນ້າກາກແມ່ນຜະລິດຕະພັນ excipient, ອາຍແກັສ EO ບໍ່ສະດວກທີ່ຈະເຂົ້າແລະບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະອອກ, ພຽງເລັກນ້ອຍ careless ethylene oxide residue ເກີນມາດຕະຖານ, ແລະ ethylene oxide ເປັນ carcinogen ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ການນໍາໃຊ້ຂອງຫນ້າກາກທີ່ບໍ່ມີການແກ້ໄຂຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຂ້າງຫນຶ່ງຂອງຖົງຢາງແມ່ນເຈ້ຍ dialysis ທາງການແພດ, ເຊິ່ງສາມາດຜ່ານອາຍແກັສ ethylene oxide ເພື່ອສະດວກໃນການເຈາະແລະການແກ້ໄຂຂອງ ethylene oxide.

ນີ້ແມ່ນວິທີການຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກ FFP2.ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຫນ້າກາກ FFP2, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ.