kaedah pensterilan topeng FFP2|KENJOY

Bagaimana caranyaTopeng FFP2mensterilkan?hari ini,pengeluar topeng muka perubatanakan menerangkan kaedah pensterilan, supaya kita boleh lebih memahami pensterilan topeng FFP2.

Apakah jenis topeng yang perlu disterilkan?

Topeng pembedahan pakai buang/topeng pembedahan pakai buang, alat pernafasan pakai buang (KN95) di atas topeng perlu digunakan selepas pensterilan, adegan utama digunakan terutamanya di bilik bedah, hospital, dll., pembedahan hospital dalam persekitaran bilik operasi steril, memakai alat pernafasan keperluan. dari persekitaran aseptik dan penggunaan, jadi topeng jenis ini memerlukan pensterilan.

Kebanyakan topeng yang kami gunakan dibungkus dalam beg plastik biasa, jadi tidak perlu mensterilkannya.Jika ia tidak disterilkan, ia tidak bermakna ia tidak bersih.Oleh kerana kita tidak hidup dalam persekitaran yang steril, kita tidak mempunyai keperluan yang tinggi untuk mikrob dan bakteria pada permukaan topeng.Pengeluaran topeng biasanya disiapkan dalam bengkel penulenan gred 100,000, yang akan mengawal mikroorganisma, jadi selagi topeng tidak steril yang dihasilkan oleh pengeluar biasa adalah agak bersih.

Kaedah pensterilan arus perdana yang sesuai untuk topeng: etilena oksida

Kaedah pensterilan sebilangan besar peranti perubatan adalah terutamanya EO dan penyinaran (rasuk elektron dan Gamma), tetapi kaedah pensterilan yang paling sesuai dipilih mengikut komposisi bahan produk dan julat penerimaan kos.Dalam topeng FFP2, kebanyakan perusahaan akan memilih pensterilan EO.

Terdapat juga banyak perusahaan yang akan memilih pensterilan penyinaran sekali lagi.Pensterilan penyinaran akan menjejaskan prestasi lapisan topeng yang ditiup cair, dan sangat sukar untuk mengawal pemeteran penyinaran dan mengesahkan selepas pensterilan.Di sini, KERANA saya tidak mengetahui bahawa terdapat kes sebenar pensterilan penyinaran, jadi saya tidak akan menerangkannya.

Institusi pensterilan EO pihak ketiga: adalah disyorkan agar anda memilih stesen pensterilan pihak ketiga yang terdekat, jika tiada berdekatan, boleh mendapatkan bantuan daripada kerajaan, pentadbiran makanan dan ubat tempatan untuk menghubungi pengeluar peranti perubatan tempatan dengan pensterilan etilena oksida keupayaan untuk membantu.

Adakah perlu membeli peralatan pensterilan?

Dari sudut pandangan peribadi tidak digalakkan.Peralatan pensterilan etilena oksida (EO) adalah lebih profesional, jika pengeluaran topeng perubatan perlu mewujudkan sistem ISO13485, beban kerja adalah agak besar.Jika pensterilan terlibat, ia boleh menjadi lebih rumit, dan operasi pensterilan etilena oksida juga lebih menuntut.Sebab-sebabnya adalah seperti berikut

1 Etilena oksida ialah bahan kimia berbahaya yang mudah terbakar dan mudah meletup.Bengkel di mana kabinet pensterilan terletak perlu memenuhi keperluan bengkel kelas A (atau bengkel kelas C dengan volum kurang daripada 5%).Pembukaan sementara negara mungkin tidak ketat sekarang, tetapi masalah seperti itu masih akan dihadapi dalam operasi dan pengurusan nanti.

2. Loji pensterilan etilena oksida memerlukan proses yang kompleks seperti penilaian alam sekitar, penilaian keselamatan dan penilaian kesihatan.Dalam pengurusan harian, ia mempunyai keperluan yang lebih tinggi dan lebih profesional mengenai kemahiran pengendali dan sistem operasi dan pengurusan syarikat.

3 Negara tidak menyokong pengilang untuk membina stesen pensterilan EO MEREKA sendiri dalam banyak dasar, jadi sejak beberapa tahun kebelakangan ini, terdapat stesen pensterilan berpusat dan pensterilan pihak ketiga untuk pengeluar peranti perubatan di pelbagai wilayah.

Di atas ialah pengenalan pensterilan topeng FFP2.Jika anda ingin mengetahui lebih lanjut mengenai topeng FFP2, sila hubungi kami