Bagaimanakah topeng FFP2 dibungkus|KENJOY

BagaimanaTopeng FFP2dibungkus?Hari ini, pengeluar topeng perubatan akan menerangkan kaedah pembungkusan topeng, supaya kita dapat memahami lebih lanjut pembungkusan topeng FFP2.

Beg pembungkusan topeng FFP2 boleh dibahagikan secara kasar kepada beg pembungkusan plastik (beg PE, beg pengedap diri plastik) bukan pensterilan, beg & bahan pembungkusan perubatan (beg pensterilan, gegelung mesin pembungkusan automatik) topeng pensterilan, mesin pembungkusan automatik (pembungkusan plastik - bukan pensterilan, pembungkusan automatik lepuh lembut perubatan - pensterilan)

Mesin pembungkusan automatik plastik

Sesuai untuk topeng perubatan pakai buang, topeng pelindung pakai buang dan pembungkusan plastik lain.Bahan yang digunakan biasanya membran OPP.Kawalan motor servo pintar, mudah disambungkan dengan barisan pengeluaran topeng, bermula tanpa hentian bahan

Beg pembungkusan pensterilan perubatan dan peralatan pengedap

Beg pembungkusan perubatan (beg kertas-plastik)

Beg plastik kertas biasanya terdiri daripada satu sisi kertas (kertas dialisis perubatan bergelatin) dan satu sisi filem plastik (filem komposit perubatan PET/PE).Pembungkusan diperlukan untuk alat pernafasan gred perubatan alat pernafasan FFP2.

Komponen pembungkusan pasaran konvensional

Kertas dialisis perubatan (60g, 70g, 80g)+3g Gam perubatan Henkel (sesetengah pengeluar menggunakan gam domestik) terdiri daripada kertas pelekat perubatan +PET/PE filem komposit perubatan.

Fungsi dan keperluan kertas dialisis perubatan topeng FFP2: menyekat bakteria, boleh diselesaikan dengan cepat, selaras dengan piawaian perubatan

Fungsi gam: gam perubatan dan kertas bersama-sama dengan filem komposit perubatan boleh membentuk ketegangan tertentu supaya beg plastik kertas tidak akan pecah dalam proses pensterilan, pengangkutan, penyimpanan dan sebagainya.Pada masa yang sama, tiada gentian kertas dihasilkan selepas pelucutan dengan membran komposit untuk mengelakkan kakitangan perubatan daripada jatuh dari gentian kertas dan jatuh ke dalam badan pesakit untuk menyebabkan jangkitan.

Membran komposit perubatan: memenuhi piawaian perubatan, menyekat bakteria.

Beg plastik kertas biasa dimeterai dengan tiga bahagian.Selepas FFP2kilang topengmembelinya, masukkan ke dalam topeng dan gunakan mesin pengedap perubatan untuk mengelak bahagian keempat.Dengan beg itu, dan kemudian telah membentuk pengedap segi empat, pensterilan etilena oksida, pensterilan dan gas melalui kertas ke dalam beg untuk membunuh mikroorganisma, dan lain-lain, selepas proses penghuraian, gas epoksi etana dari permukaan kertas, menghuraikan sepenuhnya, produk yang layak. beg tanpa sisa etilena oksida, bakteria mikrob, dsb. Pada masa yang sama semuanya terbunuh.Kertas dialisis perubatan positif dan di belakang membran komposit perubatan dengan bakteria yang menyekat, poket pensterilan telah menjadi sistem penghalang steril yang lengkap, beg itu telah membunuh bakteria, tidak dapat memasuki bakteria baru, dan dalam persekitaran penyimpanan yang sesuai, boleh menyimpan 3 tahun atau 5 tahun tempoh pengekalan steril (tempoh pengekalan steril iaitu produk mengekalkan tarikh akhir, berkait rapat dengan penggunaan bahan pembungkusan)

Mesin pembungkusan automatik perubatan (mesin pengacuan lepuh lembut) pada masa ini, gergasi bahan tambahan domestik kerana keluaran yang besar, kos buruh yang tinggi, jadi telah menyedari automasi pembungkusan pensterilan perubatan, bagaimana mereka beroperasi?

Bahan yang diperlukan untuk peralatan dibahagikan kepada dua bahagian:

Kertas dialisis perubatan (kertas bersalut dialisis perubatan)& filem penyemperitan bersama perubatan

Melalui peralatan, filem penyemperitan bersama perubatan dipanaskan melalui acuan profil aluminium, dan tekanan negatif divakum untuk membentuk rongga cekung.Kemudian, topeng perubatan dimasukkan ke dalam peralatan dan tarikh produk dicetak oleh peralatan.Kemudian, kertas dialisis perubatan dan filem itu dipanaskan bersama untuk membentuk sistem penghalang steril, dan akhirnya, produk siap dipotong secara automatik.Ia adalah sama seperti beg pensterilan yang dimasukkan ke dalam topeng dan dimeteraikan, yang terakhir adalah pensterilan dan tidak akan mengulangi penerangan.

Mengapakah beg plastik tidak sesuai untuk pensterilan etilena oksida peranti perubatan?

1. Persekitaran pengeluaran beg plastik kertas perubatan adalah bengkel pembersihan gred seratus ribu atau sepuluh ribu gred, pengeluar beg PE sukar dicapai.Pembekal sokongan produk perubatan mestilah berada pada tahap yang sama dengan persekitaran pembuatan pengeluar peranti perubatan.

Beg 2.PE tidak boleh menggunakan pensterilan tekanan positif, EO ke dalam pensterilan tekanan negatif adalah lebih daripada -40 beg mudah pecah.Topeng adalah produk eksipien, gas EO tidak mudah masuk dan tidak mudah keluar, sedikit sisa etilena oksida yang cuai melebihi standard, dan etilena oksida adalah karsinogen yang kuat, penggunaan topeng yang tidak diselesaikan sepenuhnya, tetapi berbahaya.

Satu sisi beg plastik adalah kertas dialisis perubatan, yang boleh melalui gas etilena oksida untuk memudahkan penembusan dan resolusi etilena oksida.

Beginilah cara topeng FFP2 dibungkus.Jika anda ingin mengetahui lebih lanjut tentangTopeng FFP2, sila hubungi kami.