FFP2 မျက်နှာဖုံးလိုအပ်ချက်များ|KENJOY

လိုအပ်ချက်တွေက ဘာတွေလဲ။FFP2 မျက်နှာဖုံးများ?၎င်း၏ အသိအမှတ်ပြု စံနှုန်းများသည် အဘယ်နည်း။ဒီနေ့၊မျက်နှာဖုံးရောင်းချသူ မျက်နှာဖုံးများတင်ပို့ခြင်းအတွက် စီအီးလက်မှတ်စံနှုန်းများကို နားလည်ရန် သင့်အား ခေါ်ဆောင်သွားပါသည်။

FFP2 မျက်နှာဖုံးလိုအပ်ချက်စံနှုန်း

မျက်နှာဖုံးများအတွက် ဥရောပသမဂ္ဂ၏ ပေါင်းစည်းထားသော CE အသိအမှတ်ပြု စံနှုန်းများတွင် BSEN140၊ BSEN14387၊ BSEN143၊ BSEN149 နှင့် BSEN136 တို့ ပါဝင်ပြီး ၎င်းတို့တွင် BSEN149 သည် အမှုန်အမွှားများကို ကာကွယ်နိုင်သည့် စစ်ထုတ်သည့်တစ်ပိုင်းမျက်နှာဖုံးတစ်ခုဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုအမှုန်များ၏ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုနှုန်းအရ P1(FFP1)၊ P2(FFP2)၊ P3(FFP3) အဆင့်သုံးဆင့်၊ FFP1 lowfiltration effect ≥80%, FFP2 low filtration effect ≥94%, FFP3 low filtration effect ≥97% .

FFP2 မျက်နှာဖုံးများသည် အထက်ဖော်ပြပါ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများ၊ KN95 မျက်နှာဖုံးများနှင့် N95 မျက်နှာဖုံးများ၏ စစ်ထုတ်မှုထိရောက်မှုနှင့် အလွန်နီးစပ်ပါသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများသည် BSEN14683 နှင့်ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်ပြီး အဆင့်သုံးဆင့်ခွဲခြားနိုင်သည်- စံနိမ့်အမျိုးအစား၊ ထို့နောက် Type နှင့် TypeR။ယခင်ဗားရှင်းသည် BSEN146832014 ဖြစ်ပြီး BSEN146832019 ဗားရှင်းအသစ်ဖြင့် အစားထိုးထားသည်။ထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးအတွက် ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများ သတ်မှတ်ခြင်း၊ ကွဲပြားခြားနားသော ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုပုံစံများ စသည်တို့ကို ပိုင်းခြား၍ 1985 ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးကတည်းက အရည်အသွေးမြင့်မားခြင်း၊ စံချိန်စံညွှန်းမြင့်မားခြင်းနှင့် တင်းကျပ်သော ဥပဒေစိုးမိုးမှုဆိုင်ရာ ပြယုဂ်တစ်ခုဖြစ်လာပြီး ချို့တဲ့သော ကုန်ပစ္စည်းများကို ဝင်ရောက်ခွင့်မပြုပါ။ စျေးကွက်။

ယခုအခါ CE အမှတ်အသားသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြု အရည်အသွေး အမှတ်အသားတစ်ခု ဖြစ်လာပြီး CE အမှတ်အသားသည် EU တွင် ထုတ်လုပ်သည့် အစုလိုက် သို့မဟုတ် အီးယူအဖွဲ့ဝင် နိုင်ငံများသို့ တင်သွင်းသည့် ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေး စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း၊ စားသုံးသူများ၏ ကျန်းမာရေးကို အကာအကွယ်ပေးရေး၊ ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက် ဘေးကင်းရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် စဉ်ဆက်မပြတ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ချက်များ။တစ်စုံတစ်ခုအတွက် ကြီးမားသော လိုအပ်ချက်ရှိပါက ၎င်းသည် နှာခေါင်းစည်းများနှင့် အခြားအကာအကွယ်ပစ္စည်းများဖြစ်ကြောင်း အားလုံးသိကြမည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်။ပြည်ပဝယ်လိုအားလည်း များပြားနေပြီး လုပ်ငန်းများစွာသည် နှာခေါင်းစည်းများကို တင်ပို့လျက်ရှိသည်။

တစ်ကိုယ်ရည်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများအတွက် ဥရောပစံသတ်မှတ်ချက်မှာ EN149 ဖြစ်ပြီး FFP1/FFP2 နှင့် FFP3 အမျိုးအစားများ ခွဲခြားထားသည်။တင်ပို့ရန်အတွက် မျက်နှာဖုံးများအားလုံးသည် CE လက်မှတ်ဖြစ်ရပါမည်။CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်သည် ဥရောပသမဂ္ဂမှ အကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်သည့် မဖြစ်မနေ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေး လက်မှတ်စနစ်ဖြစ်သည်။ရည်ရွယ်ချက်မှာ ဥရောပသမဂ္ဂရှိ ပြည်သူများ၏ အသက်နှင့် ပိုင်ဆိုင်မှု လုံခြုံမှုကို ကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။

အရေးပေါ်အကြံပြုချက်တွင် အရေးကြီးသောအချက်များစွာ ပါဝင်သည်-

၁။ဤထုတ်ကုန်သည် အဓိကအားဖြင့် အောက်ပါထုတ်ကုန်များအတွက်ဖြစ်သည်- မျက်နှာဖုံးများ၊ အကာအကွယ်ဝတ်စုံများ၊ အကာအကွယ်လက်အိတ်များ၊ အကာအကွယ်မျက်မှန်များနှင့် ခွဲစိတ်မျက်နှာဖုံးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက်အိတ်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအထီးကျန်ဝတ်စုံများကဲ့သို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ။

2. သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များသည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ သို့မဟုတ် ညွှန်ကြားချက်များ၏ အရေးကြီးသော ဘေးကင်းရေးနှင့် ကျန်းမာရေး လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရမည်။

3. သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များကို ကြေညာချက်အေဂျင်စီမှ အသိအမှတ်ပြုရန် လိုအပ်နေသေးသော်လည်း လိုက်နာမှုအကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ် (CE အမှတ်အသား) မပြီးမီ ၎င်းတို့ကို တင်ပို့နိုင်သည်။အောင်လက်မှတ်လုပ်ငန်းကို ဆက်လက်ပြီးမြောက်စေကြောင်း သေချာစေရန် လိုအပ်ပါသည်။ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များ၏ လိုက်နာမှု အကဲဖြတ်မှုသည် အကြောင်းကြားထားသော အေဂျင်စီများအတွက် ဦးစားပေးဖြစ်သည်- PPE (ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ အကာအကွယ်ပစ္စည်းများ) နည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကဲ့သို့ PPE စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း သဟဇာတဖြစ်မှု စံနှုန်းများကို မကျင့်သုံးသော ထုတ်ကုန်များကိုလည်း အရေးပေါ်နည်းလမ်းဖြင့် အတည်ပြုနိုင်သည်။မူရင်း CE အသိအမှတ်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် လက်မှတ်တစ်ခုရရှိရန်၊ ဘေးကင်းရေးနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်စစ်ဆေးမှုများ အောင်မြင်ပြီး MDR လျှောက်ထားရန် လပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။

4. HUANmeng ၏ သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံများနှင့် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည့်အဖွဲ့အစည်းများသည် CF လိုဂိုမပါဘဲ တစ်ကိုယ်ရည်ကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို ဝယ်ယူနိုင်သည်၊ ထိုထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများအသုံးပြုရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး သမားရိုးကျအရောင်းလိုင်းများမှတစ်ဆင့် ရောင်းချမည်မဟုတ်ကြောင်း သိရသည်။

5. သက်ဆိုင်ရာ EU အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၏ စျေးကွက် ကြီးကြပ်ရေး အာဏာပိုင်များသည် CE အမှတ်အသား မဟုတ်သော ကပ်ရောဂါ ကာကွယ်ရေး ထုတ်ကုန်များကို အစက်အပြောက် စစ်ဆေးခြင်းကို အာရုံစိုက်ပြီး အရည်အသွေး မပြည့်မီသော ထုတ်ကုန်များကြောင့် ပြင်းထန်သော အန္တရာယ်များကို ကာကွယ်ရန် ၎င်းတို့အား အကဲဖြတ်ပါမည်။တစ်ကိုယ်ရည်ကာကွယ်ရေးပစ္စည်းကိရိယာများသည် ဤစည်းမျဉ်းတွင်ဖော်ပြထားသည့်လိုအပ်ချက်များနှင့်မကိုက်ညီကြောင်းတွေ့ရှိပါက၊ ၎င်းကိုပြန်လည်သိမ်းဆည်းမည်ဖြစ်ပြီး လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီဖြစ်စေရန် မှန်ကန်သောအစီအမံများပြုလုပ်မည်ဖြစ်သည်။

အထက်ပါအချက်သည် FFP2 မျက်နှာဖုံးများအကြောင်းဖြစ်သည်။FFP2 မျက်နှာဖုံးများအကြောင်း ပိုမိုသိရှိလိုပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။mask လက္ကား.