Hur paketeras FFP2-masker|KENJOY

Hur ärFFP2 maskerpackat?Idag kommer tillverkare av medicinska masker att förklara maskförpackningsmetoden, så att vi ytterligare kan förstå FFP2-maskförpackningen.

FFP2 maskförpackningspåsar kan grovt delas in i plastförpackningspåsar (PE-påsar, självförslutande plastpåsar) icke-sterilisering, medicinska förpackningspåsar och material (steriliseringspåsar, spole för automatisk förpackningsmaskin) steriliseringsmasker, automatisk förpackningsmaskin (plastförpackningar - icke-sterilisering, medicinsk mjuk blisterförpackning automatisk förpackning - sterilisering)

Automatisk förpackningsmaskin av plast

Lämplig för medicinska engångsmasker, engångsskyddsmasker och andra plastförpackningar.Materialet som används är vanligtvis OPP-membran.Intelligent servomotorstyrning, lätt att ansluta till maskproduktionslinjen, start utan materialstopp

Medicinsk steriliseringsförpackningspåsar och förseglingsutrustning

Medicinsk förpackningspåse (pappers-plastpåse)

Pappers-plastpåsen består vanligtvis av en sida av papper (gelatiniserat medicinskt dialyspapper) och en sida av plastfilm (PET/PE medicinsk kompositfilm).Förpackningen krävs för FFP2 andningsskydd av medicinsk kvalitet.

Konventionella marknadsförpackningskomponenter

Medicinskt dialyspapper (60g, 70g, 80g)+3g Henkel medicinskt lim (vissa tillverkare använder hushållslim) som består av medicinskt självhäftande papper +PET/PE medicinsk kompositfilm.

FFP2 mask medicinska dialyspappersfunktioner och krav: blockerande bakterier, kan snabbt lösas, i linje med medicinska standarder

Limmets funktion: det medicinska limet och papperet tillsammans med den medicinska kompositfilmen kan bilda en viss spänning så att pappers-plastpåsen inte spricker under steriliseringsprocessen, transporten, lagringen och så vidare.Samtidigt produceras ingen pappersfiber efter strippning med kompositmembran för att förhindra att sjukvårdspersonalen ramlar av pappersfibern och faller in i patientens kropp för att orsaka infektion.

Medicinskt kompositmembran: uppfyller medicinska standarder, blockerar bakterier.

Den vanliga pappers-plastpåsen är förseglad med tre sidor.Efter FFP2maskfabrikköper den, lägg den i masken och använd den medicinska förseglingsmaskinen för att försegla den fjärde sidan.Med påsen, och sedan har bildat den fyrsidiga förseglingen, etylenoxidsterilisering, sterilisering och gas genom papperet in i påsen för att döda mikroorganismer, etc., efter analysprocessen, epoxietangaser från pappersytan, helt analysera, kvalificerad produkt påse utan etylenoxidrester, mikrobiella bakterier etc. Samtidigt dödas alla.Positivt medicinskt dialyspapper och på baksidan av det medicinska kompositmembranet med blockerande bakterier, steriliseringsfickan har blivit ett komplett sterilt barriärsystem, påsen dödades bakterier, kunde inte komma in i de nya bakterierna, och i lämplig förvaringsmiljö, kan hålla 3 år eller 5 år steril uppehållsperiod (steril uppehållsperiod, nämligen produkter håller tidsfristen, är nära relaterad till användningen av förpackningsmaterial)

Medicinsk automatisk förpackningsmaskin (mjuk blisterformningsmaskin) för närvarande, de inhemska hjälpmaterial jättarna på grund av stor produktion, höga arbetskostnader, så har insett den medicinska sterilisering förpackningsautomation, hur fungerar de?

Materialet som krävs för utrustningen är uppdelat i två delar:

Medicinskt dialyspapper (medicinskt dialysbelagt papper) och medicinsk samextruderingsfilm

Genom utrustningen förvärms den medicinska samextruderingsfilmen genom aluminiumprofilformen och undertrycket vakuumiseras för att bilda en konkav hålighet.Sedan sätts den medicinska masken i utrustningen och produktdatumet skrivs ut av utrustningen.Sedan värms det medicinska dialyspapperet och filmen ihop för att bilda ett sterilt barriärsystem, och slutligen skärs den färdiga produkten automatiskt.Det är samma som steriliseringspåsen som stoppas in i masken och försluts, den senare är sterilisering och kommer inte att upprepa beskrivningen.

Varför är plastpåsar olämpliga för etylenoxidsterilisering av medicintekniska produkter?

1. Produktionsmiljön för plastpåsar av medicinskt papper är hundra tusen klass eller till och med tiotusen klass reningsverkstad, PE-påstillverkare är svåra att uppnå.Den stödjande leverantören av medicinska produkter måste vara på samma nivå som den medicintekniska tillverkarens tillverkningsmiljö.

2.PE påsar kan inte använda positivt tryck sterilisering, EO i negativt tryck sterilisering är mer än -40 lätt att spränga påsar.Masker är hjälpämnen, EO-gas är inte lätt att komma in och inte lätt att komma ut, lite slarvig etylenoxidrester överstiger standarden, och etylenoxid är ett starkt cancerframkallande ämne, användningen av inte helt upplösta masker, men skadligt.

Ena sidan av plastpåsen är medicinskt dialyspapper, som kan passera genom etylenoxidgas för att underlätta penetration och upplösning av etylenoxid.

Så här paketeras FFP2-masker.Om du vill veta mer omFFP2 masker, vänligen kontakta oss.