Mahitaji ya barakoa ya FFP2|KENJOY

Je, ni mahitaji ya niniMasks ya FFP2?Vigezo vyake vya uthibitisho ni vipi?Leo,muuzaji wa mask inakuchukua kuelewa viwango vya uidhinishaji vya usafirishaji wa barakoa.

Kiwango cha mahitaji ya barakoa ya FFP2

Viwango vya Umoja wa Ulaya vya uthibitishaji wa CE kwa barakoa ni pamoja na BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 na BSEN136, kati ya hizo BSEN149 ni nusu-mask ya chujio inayoweza kulinda chembe.Kulingana na kiwango cha kupenya kwa chembe ya jaribio imegawanywa katika P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) madaraja matatu, FFP1 athari ya uchujaji wa chini ≥80%, FFP2 athari ya kuchuja kidogo ≥94%, FFP3 athari ya chini ya kuchuja ≥97% .

Masks ya FFP2 iko karibu sana na ufanisi wa kuchuja wa barakoa za kinga za matibabu, barakoa za KN95 na barakoa N95 zilizotajwa hapo juu.Ni lazima barakoa za matibabu zitii BSEN14683 na zinaweza kugawanywa katika madaraja matatu: Aina ya kiwango cha chini, kisha Aina na TypeR.Toleo la awali lilikuwa BSEN146832014 na limebadilishwa na toleo jipya BSEN146832019.Kuweka viwango vya usalama kwa bidhaa mbalimbali, kugawanywa katika vifaa mbalimbali na njia za uzalishaji, nk Tangu kuanzishwa kwake mwaka 1985, imekuwa ishara ya ubora wa juu, viwango vya juu na utekelezaji wa sheria kali, na bidhaa zinazokosekana hazitaruhusiwa kuingia. soko.

Sasa alama ya CE imekuwa alama ya ubora inayotambulika kimataifa, alama ya CE inaweza kuthibitisha kuwa kundi la bidhaa zinazotengenezwa katika EU au kuingizwa kwa nchi wanachama wa EU zinakidhi viwango vya ubora, kukidhi ulinzi wa afya ya walaji, usalama wa ugavi na maendeleo endelevu ya mazingira. mahitaji.Ikiwa kuna uhitaji mkubwa wa kitu, naamini nyote mnajua ni barakoa na vifaa vingine vya kinga.Pia kuna mahitaji makubwa nje ya nchi, na biashara nyingi zinasafirisha barakoa.

Kiwango cha Ulaya cha masks ya kinga ya kibinafsi ni EN149, ambayo imegawanywa katika makundi ya FFP1/FFP2 na FFP3.Barakoa zote za kuuza nje lazima zidhibitishwe na CE.Uthibitishaji wa CE ni mfumo wa lazima wa uthibitishaji wa usalama wa bidhaa unaotekelezwa na Umoja wa Ulaya.Madhumuni ni kulinda usalama wa maisha na mali ya watu katika Umoja wa Ulaya.

Ushauri wa haraka una vidokezo kadhaa muhimu vya habari:

1.Bidhaa hii hasa ni ya bidhaa zifuatazo: vifaa vya kinga binafsi kama vile barakoa, suti za kujikinga, glavu za kinga, miwani ya kinga na vifaa vya matibabu kama vile barakoa za upasuaji, glavu za matibabu na suti za kujitenga na matibabu.

2. Bidhaa husika lazima zihakikishe kwamba zinakidhi mahitaji muhimu ya usalama na afya ya kanuni au maagizo husika.

3. Bidhaa zinazohusiana bado zinahitaji kuthibitishwa na wakala wa matangazo, lakini zinaweza kusafirishwa nje ya nchi kabla ya kukamilisha mchakato wa tathmini ya kufuata (alama ya CE).Inahitajika kuhakikisha kuwa kazi ya uthibitisho itaendelea kukamilika.Tathmini ya utiifu wa bidhaa zinazohusiana na janga ni kipaumbele kwa mashirika yaliyoarifiwa: Bidhaa za PPE(vifaa vya kinga binafsi) ambazo hazipitii viwango vya upatanishi vya udhibiti wa PPE kama mahitaji ya kiufundi pia yanaweza kuidhinishwa kwa njia ya dharura.Mchakato asili wa uthibitishaji wa CE unaweza kuchukua miezi kadhaa kupata cheti, kufaulu majaribio ya usalama na utendakazi na kutuma maombi ya MDR.

4. Nchi husika au taasisi zilizoidhinishwa za HUANmeng zinaweza kununua vifaa vya kinga binafsi au vifaa vya matibabu bila nembo ya CF, mradi tu bidhaa hizo ni za matumizi ya wafanyakazi wa matibabu na hazitauzwa kupitia njia za kawaida za mauzo.

5. Mamlaka za usimamizi wa soko za nchi wanachama wa Umoja wa Ulaya zitazingatia kuangalia bidhaa zisizo na alama za CE za kuzuia janga na kuzitathmini ili kuzuia hatari kubwa zinazosababishwa na bidhaa zisizo na sifa.Iwapo itabainika kuwa vifaa vya kinga binafsi havikidhi mahitaji yaliyoainishwa katika Kanuni hii, itakumbukwa na hatua za kurekebisha zitachukuliwa ili kukidhi mahitaji.

Ya hapo juu ni kuhusu vinyago vya FFP2.Ikiwa unataka kujua zaidi kuhusu barakoa za FFP2, tafadhali wasiliana nasi kwamask kwa jumla.