Mga kinakailangan sa maskara ng FFP2|KENJOY

Ano ang mga kinakailangan para saMga maskara ng FFP2?Ano ang mga pamantayan sa sertipikasyon nito?ngayon,supplier ng maskara Dadalhin ka upang maunawaan ang mga pamantayan ng certification para sa pag-export ng mga maskara.

Pamantayan ng mga kinakailangan sa maskara ng FFP2

Kabilang sa pinag-isang pamantayan ng sertipikasyon ng CE ng European Union para sa mga maskara ang BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 at BSEN136, kung saan ang BSEN149 ay isang filter na semi-mask na maaaring maprotektahan ang mga particulate.Ayon sa pagsubok na rate ng pagtagos ng butil ay nahahati sa P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) tatlong grado, FFP1 mababang epekto ng pagsasala ≥80%, FFP2 mababang epekto ng pagsasala ≥94%, FFP3 mababang epekto ng pagsasala ≥97% .

Ang mga maskara ng FFP2 ay napakalapit sa kahusayan sa pag-filter ng mga medikal na proteksiyon na maskara, KN95 mask at N95 mask na binanggit sa itaas.Ang mga medikal na maskara ay dapat sumunod sa BSEN14683 at maaaring uriin sa tatlong grado: mababang karaniwang Uri, pagkatapos ay Uri at TypeR.Ang nakaraang bersyon ay BSEN146832014 at napalitan ng bagong bersyon na BSEN146832019.Magtakda ng mga pamantayan sa kaligtasan para sa iba't ibang mga produkto, na nahahati sa iba't ibang mga materyales at mga mode ng produksyon, atbp. Mula nang itatag ito noong 1985, ito ay naging simbolo ng mataas na kalidad, mataas na pamantayan at mahigpit na pagpapatupad ng batas, at mga kalakal na kulang dito ay hindi papayagang pumasok sa merkado.

Ngayon ang CE mark ay naging isang global na kinikilalang marka ng kalidad, ang CE mark ay maaaring patunayan na ang batch ng mga produkto na ginawa sa EU o na-import sa mga estado ng miyembro ng EU ay nakakatugon sa mga pamantayan ng kalidad, nakakatugon sa proteksyon ng kalusugan ng mamimili, kaligtasan ng supply chain at napapanatiling pag-unlad ng kapaligiran kinakailangan.Kung may malaking pangangailangan para sa isang bagay, naniniwala akong alam ninyong lahat na ito ay mga maskara at iba pang kagamitan sa proteksyon.Mayroon ding malaking demand sa ibang bansa, at maraming negosyo ang nag-e-export ng mga maskara.

Ang European standard para sa personal protective mask ay EN149, na nahahati sa mga kategorya ng FFP1/FFP2 at FFP3.Ang lahat ng mga maskara para sa pag-export ay dapat na sertipikado ng CE.Ang sertipikasyon ng CE ay isang mandatoryong sistema ng sertipikasyon sa kaligtasan ng produkto na ipinatupad ng European Union.Ang layunin ay protektahan ang buhay at kaligtasan ng ari-arian ng mga tao sa European Union.

Ang agarang payo ay naglalaman ng ilang mahahalagang punto ng impormasyon:

1.Ang produktong ito ay pangunahin para sa mga sumusunod na produkto: personal na kagamitang pang-proteksyon gaya ng mga maskara, mga ternong pang-proteksyon, mga guwantes na pang-proteksyon, mga salaming pang-proteksyon, at mga kagamitang medikal gaya ng mga surgical mask, guwantes na medikal, at mga suit na pang-medikal na paghihiwalay.

2. Dapat tiyakin ng mga nauugnay na produkto na natutugunan ng mga ito ang mga kritikal na kinakailangan sa kaligtasan at kalusugan ng mga nauugnay na regulasyon o direktiba.

3. Ang mga kaugnay na produkto ay kailangan pa ring sertipikado ng ahensya ng anunsyo, ngunit maaari silang i-export bago kumpletuhin ang proseso ng pagtasa sa pagsunod (CE mark).Kinakailangang tiyakin na ang gawaing sertipikasyon ay patuloy na matatapos.Ang pagtatasa ng pagsunod sa mga produktong nauugnay sa epidemy ay isang priyoridad para sa mga naabisuhan na ahensya: Mga produktong PPE(personal na kagamitan sa proteksyon) na hindi gumagamit ng mga pamantayan sa pagsasaayos ng regulasyon ng PPE dahil ang mga teknikal na kinakailangan ay maaari ding maaprubahan sa isang emergency na paraan.Ang orihinal na proseso ng sertipikasyon ng CE ay maaaring tumagal ng ilang buwan upang makakuha ng isang sertipiko, makapasa sa mga pagsubok sa kaligtasan at pagganap at mag-aplay para sa isang MDR.

4. Ang mga nauugnay na bansa o awtorisadong institusyon ng HUANmeng ay maaaring bumili ng mga personal na kagamitang pang-proteksyon o mga kagamitang medikal na walang logo ng CF, sa kondisyon na ang mga naturang produkto ay para lamang sa paggamit ng mga medikal na kawani at hindi dapat ibenta sa pamamagitan ng mga kumbensyonal na channel sa pagbebenta.

5. Ang mga awtoridad sa pangangasiwa sa merkado ng mga nauugnay na estadong miyembro ng EU ay tututuon sa pagsuri sa lugar na hindi may markang CE na mga produkto sa pag-iwas sa epidemya at susuriin ang mga ito upang maiwasan ang mga seryosong panganib na dulot ng mga hindi kwalipikadong produkto.Kung matutuklasan na ang personal protective equipment ay hindi nakakatugon sa mga iniaatas na itinakda sa Regulasyon na ito, ito ay aalalahanin at ang mga hakbang sa pagwawasto ay gagawin upang masunod ito sa mga kinakailangan.

Ang nasa itaas ay tungkol sa mga maskara ng FFP2.Kung gusto mong malaman ang higit pa tungkol sa mga maskara ng FFP2, mangyaring makipag-ugnayan sa amin para sapakyawan ng maskara.